Все для будущего Ксении
Родители пятилетней Ксюши Меньшениной готовы на все для улучшения здоровья дочери, борющейся с последствиями ветрянки. Для исследования ДНК семье необходима сумма в размере сорока четырех тысяч рублей. Меньшенины с трудом собрали двадцать тысяч рублей и вынуждены просить наших читателей о помощи в сборе оставшейся суммы.
С рождения Ксюша Меньшенина ничем не отличалась от сверстников – она активно развивалась и радовала родителей своими успехами. В девять месяцев девочка перенесла ветрянку, после чего у нее упало зрение, начались проблемы с опорно-двигательным аппаратом. Сейчас Ксюше пять лет, она передвигается только с поддержкой, плохо видит и обучается в коррекционном детском саду.
С начала болезни родители Ксении не раз пытались получить квоту для лечения дочери в Москве, но это стало возможным лишь недавно и то благодаря настойчивости мамы девочки. «Я сама ездила в Москву, чтобы добиться льготы, – вспоминает Наталья Меньшенина. – А когда мы с Ксюшей приехали в Москву, врачи сообщили мне, что мы должны были пролечиться в клинике, как минимум, два года назад».
|
|
| ||
|
|  | У Ксюши хорошие успехи в речевом развитии: если еще совсем недавно она очень мало разговаривала, то сейчас – с удовольствием рассказывает стихи. |
|
|
|
|
За время лечения Ксения стала более активной, разговорчивой, играет со сверстниками, но ей так и не был поставлен точный диагноз. «У Ксюши стоит дегенеративное заболевание нервной системы, но это слишком общее заболевание, которое имеет много разновидностей, методов лечения и реабилитации, – рассказала мама девочки Наталья. – Истинную причину того, что вызвало осложнения, может показать только генный анализ».
В одной из московских клиник Ксении готовы провести полное экзомное секвенирование, говоря простым языком – глубокое изучение ДНК, и уже забрали кровь для анализа в то время, пока девочка проходила курс лечения. Сейчас медики ожидают полной оплаты, после чего приступят к процедуре исследования, которая займет порядка трех месяцев. После ее окончания Ксении будет установлен точный диагноз и подобрана индивидуальная программа лечения.
|
|
| ||
|
| | К пяти годам Ксения не путает правую и левую сторону и хорошо ориентируется в пространстве. |
|
|
|
|
Полная стоимость исследования ДНК составляет сорок четыре тысячи рублей. Двадцать тысяч семья Меньшениных собрала самостоятельно – с помощью родных, близких, друзей, но оставшаяся сумма уже неподъемна для родителей Ксении. «Мы работаем на будущее дочери и не жалеем сил, времени и средств для того, чтобы поставить ее на ноги. Мы хотим, чтобы Ксюша могла изучать мир, самостоятельно передвигаться и лучше видеть. Поэтому мы благодарны каждому, кто не останется равнодушным к нашей истории!».
Если вы хотите помочь Ксении пройти исследование ДНК (полное экзомное секвенирование), можете перечислить деньги на счет, открытый на имя ее мамы – Натальи Николаевны Меньшениной, номер карты «Сбербанка» 4276 4900 1375 3944.
Как карта ляжет
Когда в Чайковском появится безналичная оплата проезда в общественном транспорте?Понедельник, 31 марта 2025
Давид Волк: «Верю в Россию бесконечно»
Приятный и торжественный повод привёл нас в гости к давнему другу редакции, известному в нашем городе человеку – Давиду Фроимовичу Волку. Недавно ему исполнилось 85 лет. Шестьдесят пять из них он живёт в Чайковском, где всё стало родным и близким. Давид Фроимович – хранитель истории нашего города и замечательный собеседник. И в этот раз мы снова вспоминали лучшие страницы летописи молодого города на Каме, как жили и работали первостроители, как боролись с трудностями и радовались достижениям. И разговор сам собой повернулся к теме патриотизма.
|
|
